Základními dokumenty, které definují rozsah a možnosti registru ReMuS jsou Informovaný souhlas a Informace k informovanému souhlasu.
Anglická verze je k dispozici na anglické verzi webu.
Od prvních okamžiků registru ReMuS bylo klíčové vyhovět všem nezbytným etickým parametrům výzkumu. Zájmy pacienta hájí v každé ze zapojených nemocnic speciálně sestavená etická komise. Souhlasná stanoviska všech patnácti komisí naleznete v ZIP archivu.
Nejnovější data z registru k 31. prosinci 2023 k dispozici v podobě zprávy zde.
Základní data v registru jsou v anonymizované podobě zpracována v centrální databázi na základě dat k poslednímu dni v červnu a prosinci. Souhrnná analýza má formu závěrečné zprávy k uvedenému datu.
Aktuálně zveřejňujeme roční analýzy vždy v květnu při příležitosti Světového dne roztroušené sklerózy.
