Vyhledávání
Zavřete toto vyhledávací pole.

Aktuality ze světa registru ReMuS

Vítejte u aktualit ze světa registru ReMuS, který sleduje průběh roztroušené sklerózy v České republice. Zde se zaměřujeme především na zprávy, výzkumy a informace, které mají přímý vztah k registru a jeho výsledkům. Přestože nemůžeme denně přispívat novým obsahem, věříme, že zde najdete hodnotné a relevantní informace.

Seznamte se s registrem ReMuS

Seznamte se s registrem ReMuS

Pro prezentaci registru ReMuS na mezinárodním kongresu o neuroimunologických onemocněních ECTRIMS jsme připravili krátkou prezentaci, která vám poodhalí, co všechno se skrývá pod pokličkou tohoto registru. Stáhněte si PDF a zjistěte více…

Účinnost kladribinu jako eskalační strategie u RS v reálné klinické praxi: Poznatky z českého celostátního registru ReMuS

Účinnost kladribinu jako eskalační strategie u RS v reálné klinické praxi: Poznatky z českého celostátního registru ReMuS

Nová studie publikovaná v časopisu Journal of Central Nervous System Disease přináší poznatky o účinnosti kladribinu při léčbě roztroušené sklerózy (RS) v reálné klinické praxi. Tato práce využívá data z českého celonárodního registru ReMuS a…

1. Neuro-oftalmologické fórum úspěšně proběhlo a neslo se v duchu upřímné spolupráce mezi specialisty napříč obory

1. Neuro-oftalmologické fórum úspěšně proběhlo a neslo se v duchu upřímné spolupráce mezi specialisty napříč obory

1. Neuro-oftalmologické fór, které se konalo 20. června 2024 v Praze. Tento kongres byl významným krokem směrem k prohloubení spolupráce mezi neurology a oftalmology. Naším cílem bylo nejen sdílení odborných znalostí, ale i rozvoj multidisciplinárního přístupu v péči o pacienty s neuro-oftalmologickými problémy.

Neurologové: všichni pacienti musí dostat kvalitní péči | Tisková konference registru ReMuS 2024

Neurologové: všichni pacienti musí dostat kvalitní péči | Tisková konference registru ReMuS 2024

Pokud člověk onemocní roztroušenou sklerózou (RS), nemělo by záležet na tom, zda žije v Chebu, Kolíně nebo ve Frýdku Místku. Stejnou péči by měl dostat ve všech centrech v celé České republice. Díky Registru pacientů…

Big Multiple Sclerosis Data network: mezinárodní výzkumná síť registrů

Big Multiple Sclerosis Data network: mezinárodní výzkumná síť registrů

Článek doc. Anny Glaser ze švédské univerzity Karolinska Institutet se zaměřuje na význam a přínos evropských registrů roztroušené sklerózy, konkrétně projektu Big Multiple Sclerosis Data Network (BMSD), do nějž je ReMuS aktivně zapojen…

Proběhl 5. Workshop registru ReMuS

Proběhl 5. Workshop registru ReMuS

V pátek 3. 11. se uskutečnil v pořadí 5. workshop pro lékaře, sestřičky a administrátory registru ze všech RS center České republiky. V hotelu Hermitage v Praze se dostalo na témata bezpečnostního monitoringu pomocí systému MedDRA, probíhajících projektů…

Jedinečný koncert k 10 letům registru ReMuS

Jedinečný koncert k 10 letům registru ReMuS

Na pódiu refektáře Emauzského opatství se během jednoho listopadového večera sešli všichni, kteří stáli nejen u zrodu registru ReMuS, ale také jeho pokračovatelé. Hudebního doprovodu se zhostila zpěvačka Kateřina Marie Tichá se svou kapelou Bandjeez a hosty.

Vliv zdravotnických systémů na diagnózu a používání léčby modifikující onemocnění u roztroušené sklerózy: pohled na pět evropských registrů

Vliv zdravotnických systémů na diagnózu a používání léčby modifikující onemocnění u roztroušené sklerózy: pohled na pět evropských registrů

Tým vedený Richardem Nicholasem se ve své nové studii zaměřil na to, jak zdravotnické systémy v různých zemích ovlivňují klinickou diagnózu a přístup k léčbě roztroušené sklerózy…

Je kojení při RS škodlivé, nebo ne? Odpověď na základě reálných dat z Česka

Je kojení při RS škodlivé, nebo ne? Odpověď na základě reálných dat z Česka

Originální článek MUDr. Pavla Hradílka, Ph.D. z Fakultní nemocnice Ostrava vycházející z dat registru ReMuS byl uveřejněn v odborném časopise Multiple Sclerosis and Related Disorders. Protože vliv kojení a jeho délky na průběh roztroušené sklerózy je nejasný, analyzovali autoři reálná data o kojících ženách s RS a průběhu jejich onemocnění…

Překonává počáteční vysoce účinná léčba u roztroušené sklerózy strategii postupné eskalace léčby? Srovnání pacientů s relabující-remitentní roztroušenou sklerózou v českém a švédském národním registru roztroušené sklerózy.

Překonává počáteční vysoce účinná léčba u roztroušené sklerózy strategii postupné eskalace léčby? Srovnání pacientů s relabující-remitentní roztroušenou sklerózou v českém a švédském národním registru roztroušené sklerózy.

Odborný článek Ing. Terezy Hrnčiarové, Ph.D. z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy se zabývá problematikou léčebných strategií u relaps-remitentní roztroušené sklerózy. Ve své práci vychází z dat českého registru ReMuS a švédského SMSR (Swedish MS Registry). Navazuje tak na…

Léčba roztroušené sklerózy zažívá revoluci | Tisková konference registru ReMuS 2023

Léčba roztroušené sklerózy zažívá revoluci | Tisková konference registru ReMuS 2023

K blížícímu se světovému dni roztroušené sklerózy (RS) pořádal registr pacientů ReMuS tradiční tiskovou konferenci 25. května 2023. V rámci konference byla prezentována nejaktuálnější data o RS a praktické počiny, které se v rámci registru ReMuS podařilo během 10 let jeho existence realizovat…

Český národní registr roztroušené sklerózy ReMuS: Trendy dat u pacientů s roztroušenou sklerózou, u nichž byla v letech 2013-2021 zahájena první chorobu modifikující léčba.

Český národní registr roztroušené sklerózy ReMuS: Trendy dat u pacientů s roztroušenou sklerózou, u nichž byla v letech 2013-2021 zahájena první chorobu modifikující léčba.

Roztroušená skleróza je vážné neuroimunologické onemocnění a data o jeho výskytu a léčbě systematicky a dlouhodobě vyhodnocuje národní registr ReMuS. Trendy v léčbě pacientů v České republice se zabývala MUDr. Dominika Šťastná, Ph.D. ze Všeobecné fakultní nemocnice v Praze ve svém…

Podíl a charakteristiky sekundární progresivní roztroušené sklerózy v pěti evropských registrech s využitím objektivních klasifikátorů

Podíl a charakteristiky sekundární progresivní roztroušené sklerózy v pěti evropských registrech s využitím objektivních klasifikátorů

Sekundárně progresivní roztroušená skleróza (SPRS) představuje významnou fázi vývoje roztroušené sklerózy, kterou je však často obtížné přesně diagnostikovat. Studie, provedená v pěti evropských zemích, využila objektivních klasifikátorů ke zjištění podílu a charakteristik SPRS v jednotlivých registrech pacientů s roztroušenou sklerózou, včetně národního registru ReMuS. Zjištění naznačují…

Být či nebýt očkován: Riziko relapsu RS nebo NMOSD po očkování a infekci COVID-19

Být či nebýt očkován: Riziko relapsu RS nebo NMOSD po očkování a infekci COVID-19

V nedávné studii publikované v časopise Multiple Sclerosis and Related Disorders zkoumali vědci riziko relapsu u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) a neuromyelitis optica (NMOSD) po očkování proti COVID-19 a po prodělání COVID-19. Studie sledovala data z českého národního registru ReMuS a ukázala…

Analýza skupiny dětských pacientů s relabující roztroušenou sklerózou: Údaje z českého národního registru

Analýza skupiny dětských pacientů s relabující roztroušenou sklerózou: Údaje z českého národního registru

Roztroušená skleróza může postihnout i děti, ačkoli se jedná o vzácnější formu tohoto onemocnění. Přibližně 3-10 % pacientů rozvine roztroušenou sklerózu před dosažením věku 16 let. Tato studie se zaměřuje na analýzu skupiny dětských pacientů s relabující formou roztroušené sklerózy, kteří zahájili léčbu…

Je těhotenství u pacientek s RS bezpečné a jaký má vliv na průběh RS? Reálné poznatky z 1 533 těhotenství v České republice

Je těhotenství u pacientek s RS bezpečné a jaký má vliv na průběh RS? Reálné poznatky z 1 533 těhotenství v České republice

Těhotenství u pacientek s roztroušenou sklerózou (RS) vyžaduje zvláštní péči, zejména pokud jde o rozhodování ohledně léčby modifikující onemocnění (DMD) a poradenství týkající se období početí, těhotenství a poporodního období. Tato studie se zaměřuje na analýzu vlivu těhotenství, porodu nebo potratu na průběh roztroušené sklerózy…

Roztroušená skleróza, neuromyelitis optica a COVID-19: Pandemický rok v Česku

Roztroušená skleróza, neuromyelitis optica a COVID-19: Pandemický rok v Česku

Vzhledem k výskytu nového koronaviru COVID-19 vznikly obavy ohledně průběhu tohoto onemocnění u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) a neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Tato studie si kladla za cíl vyhodnotit výskyt, závažnost a rizikové faktory pro závažnější průběh COVID-19 mezi pacienty s RS a NMOSD…

Covid-19 a roztroušená skleróza pod drobnohledem | Tisková konference registru ReMuS 2021

Covid-19 a roztroušená skleróza pod drobnohledem | Tisková konference registru ReMuS 2021

Přesně 1918 pacientů s roztroušenou sklerózou (RS), kteří zároveň onemocněli koronavirem, podrobně sledují lékaři v Registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS. Od března loňského roku zkoumají symptomy, léčbu i případný vliv koronaviru na tuto specifickou skupinu lidí. První analýzy ukazují, že RS není rizikovým faktorem, ve vyšším riziku se však ocitají pacienti starší, s těžším neurologickým postižením, obézní a také pacienti s určitým typem chronické terapie…

Změna léčby a přerušení léčby v průběhu 20 let ve skupině registrů Big Multiple Sclerosis Data Network​

Změna léčby a přerušení léčby v průběhu 20 let ve skupině registrů Big Multiple Sclerosis Data Network​

Tato studie se zaměřuje na popis přerušení a ukončení léčby ve skupině registrů Big Multiple Sclerosis Data Network. V rámci této kohortové studie byla pod vedením prof. Jana Hillerta ze švédské univerzity Karolinska Institutet sloučena data z pěti klinických registrů, které pokrývají období 20 let….

Srovnání terapie u pacientů s RS po první demyelinizační příhodě v reálné klinické praxi v České republice: Údaje z národního registru ReMuS

Srovnání terapie u pacientů s RS po první demyelinizační příhodě v reálné klinické praxi v České republice: Údaje z národního registru ReMuS

Roztroušená skleróza (RS) je chronické zánětlivé a neurodegenerativní onemocnění centrálního nervového systému. Po první demyelinizační příhodě se v České republice u pacientů s RS běžně používají dobře zavedené léky…

Jaká data nabízí celostátní registr pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS?

Jaká data nabízí celostátní registr pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS?

V přehledovém článku odborného časopisu Neurologie pro praxi se odborná garantka registru ReMuS zaměřila na představení registru ReMuS a zejména škály dat v něm obsažených. Článek nabízí také pohled na zastoupení pacientů v jednotlivých RS centrech České republiky, vývoj nasazování vysoce účinných léčivých přípravků nebo velmi důležitou oblast…

Registr pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS – význam dat u chronických onemocnění

Registr pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS – význam dat u chronických onemocnění

Nový článek v odborném časopisu Remedia přináší informace o tom, co lze po šesti letech fungování najít v datech registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS i reálné klinické praxi České republiky. Od svého vzniku jsou k dispozici záznamy…

Zahájení první chorobu modifikující léčby u pacientů s roztroušenou sklerózou v České republice v letech 2013-2016: Údaje z národního registru ReMuS​

Zahájení první chorobu modifikující léčby u pacientů s roztroušenou sklerózou v České republice v letech 2013-2016: Údaje z národního registru ReMuS​

Správný management léčby roztroušené sklerózy (RS) vyžaduje zpětnou vazbu z klinické praxe, kterou poskytují registry. Tento článek se zaměřuje na představení českého národního registru roztroušené sklerózy, ReMuS, a zkoumá dostupnost a využívání léků…

Kam jsme se posunuli za pět let existence registru ReMuS

Kam jsme se posunuli za pět let existence registru ReMuS

Za pět let své existence se český národní registr pacientů s roztroušenou sklerózou, ReMuS, stal neocenitelným zdrojem dat pro klinickou praxi i výzkum. Tento článek přináší přehled o tom, jakým způsobem se registr vyvinul od svého vzniku v roce 2013…

Registry roztroušené sklerózy v Evropě – Aktualizovaný přehled

Registry roztroušené sklerózy v Evropě – Aktualizovaný přehled

V roce 2018 bylo provedeno aktualizované mapování registrů roztroušené sklerózy (RS) v Evropě, které navázalo na předchozí průzkum z roku 2014. Tento průzkum zahrnuje 19 registrů, převážně z Evropy, a poskytuje podrobné informace o organizaci, metodách sběru dat, kvalitě kontrolních mechanismů a financování…

Srovnání účinnosti subkutánně podávaného interferonu β-1a 44 μg, dimetyl fumarátu a fingolimodu v reálné klinické praxi – multicentrická observační studie

Srovnání účinnosti subkutánně podávaného interferonu β-1a 44 μg, dimetyl fumarátu a fingolimodu v reálné klinické praxi – multicentrická observační studie

Roztroušená skleróza (RS) je chronické zánětlivé demyelinizační a neurodegenerativní onemocnění postihující centrální nervový systém. Interferon (IFN) β-1a 44 μg, dimethyl fumarát (DMF) a fingolimod jsou zavedené léky pro léčbu relaps-remitující RS (RR RS). Cílem tohoto projektu, který zahrnuje analýzu dat z registru ReMuS, bylo porovnat…

ReMuS – český celostátní registr pacientů s roztroušenou sklerózou

ReMuS – český celostátní registr pacientů s roztroušenou sklerózou

Článek doc. Dany Horákové publikovaný v časopisu Multiple Sclerosis News nabízí podrobný pohled na vznik a vývoj českého celostátního registru pacientů s roztroušenou sklerózou, ReMuS, od jeho založení v roce 2013. Čtenář zde nalezne informace o struktuře registru, procesu sběru dat, a…

Archiv

Newsletter registru ReMuS

Příležitostně Vám budeme zasílat novinky z oblasti výzkumu roztroušené sklerózy a registru ReMuS formou digitálního newsletteru.