Logo ReMuS, Registr pacientů s roztroušenou sklerózou

...když data opravdu pomáhají

O roztroušené skleróze a registru ReMuS

Roztroušená skleróza je závažné neurologické onemocnění, kterým v České republice každý rok onemocní více než 700, většinou mladých lidí. Ačkoliv je onemocnění léčitelné různými preparáty, doposud není možné pacienta vyléčit zcela. Aby bylo možné přístup k léčbě dlouhodobě zlepšovat, je nezbytné mít velké množství znalostí a věrohodných dat. Proto byl v roce 2013 založen registr ReMuS, který data o průběhu onemocnění a léčby sbírá, a snaží se i jejich analýzou přispět k tomu, aby jednou byla roztroušená skleróza onemocněním vyléčitelným.

>> více informací

ReMuS pro pacienty

Zajímá vás dění z oblasti roztroušené sklerózy a registru ReMuS?

Koncert k 10 letům registru ReMuS

Děkujeme, že jste s námi oslavili desetiletí registru benefičním koncertem v podání Kateřiny Marie Tiché & Bandjeez a hostů v nádherných prostorách Refektáře Emauzského opatství. 

>> více informací a fotoreport

02/
11/
2023

5. Workshop ReMuS

Již v pátek 3. 11. se uskuteční v pořadí 5. workshop pro lékaře, sestřičky a administrátory registru ze všech RS center České republiky. Začínáme již ve 12.30 v hotelu Hermitage v Praze a těšit se můžete na bezpečnostní monitoring pomocí systému MedDRA, přehled projektů, které jsou před námi a navíc nové unikátní možnosti výzkumu. Registrujte se přes email remus@multiplesclerosis.cz.

03/
11/
2023

ReMuS pro výzkumníky

Newsletter registru ReMuS

Příležitostně Vám budeme zasílat novinky z oblasti výzkumu roztroušené sklerózy a registru ReMuS formou digitálního newsletteru.