Podíl a charakteristiky sekundární progresivní roztroušené sklerózy v pěti evropských registrech s využitím objektivních klasifikátorů
Sekundárně progresivní roztroušená skleróza (SPRS) představuje významnou fázi vývoje roztroušené sklerózy, kterou je však často obtížné přesně diagnostikovat. Studie, provedená v pěti evropských zemích, využila objektivních klasifikátorů ke zjištění podílu a charakteristik SPRS v jednotlivých registrech pacientů s roztroušenou sklerózou, včetně národního registru ReMuS. Zjištění naznačují…
Být či nebýt očkován: Riziko relapsu RS nebo NMOSD po očkování a infekci COVID-19
V nedávné studii publikované v časopise Multiple Sclerosis and Related Disorders zkoumali vědci riziko relapsu u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) a neuromyelitis optica (NMOSD) po očkování proti COVID-19 a po prodělání COVID-19. Studie sledovala data z českého národního registru ReMuS a ukázala…
Analýza skupiny dětských pacientů s relabující roztroušenou sklerózou: Údaje z českého národního registru
Roztroušená skleróza může postihnout i děti, ačkoli se jedná o vzácnější formu tohoto onemocnění. Přibližně 3-10 % pacientů rozvine roztroušenou sklerózu před dosažením věku 16 let. Tato studie se zaměřuje na analýzu skupiny dětských pacientů s relabující formou roztroušené sklerózy, kteří zahájili léčbu…
Je těhotenství u pacientek s RS bezpečné a jaký má vliv na průběh RS? Reálné poznatky z 1 533 těhotenství v České republice
Těhotenství u pacientek s roztroušenou sklerózou (RS) vyžaduje zvláštní péči, zejména pokud jde o rozhodování ohledně léčby modifikující onemocnění (DMD) a poradenství týkající se období početí, těhotenství a poporodního období. Tato studie se zaměřuje na analýzu vlivu těhotenství, porodu nebo potratu na průběh roztroušené sklerózy…
Roztroušená skleróza, neuromyelitis optica a COVID-19: Pandemický rok v Česku
Vzhledem k výskytu nového koronaviru COVID-19 vznikly obavy ohledně průběhu tohoto onemocnění u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) a neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Tato studie si kladla za cíl vyhodnotit výskyt, závažnost a rizikové faktory pro závažnější průběh COVID-19 mezi pacienty s RS a NMOSD…
Covid-19 a roztroušená skleróza pod drobnohledem | Tisková konference registru ReMuS 2021
Přesně 1918 pacientů s roztroušenou sklerózou (RS), kteří zároveň onemocněli koronavirem, podrobně sledují lékaři v Registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS. Od března loňského roku zkoumají symptomy, léčbu i případný vliv koronaviru na tuto specifickou skupinu lidí. První analýzy ukazují, že RS není rizikovým faktorem, ve vyšším riziku se však ocitají pacienti starší, s těžším neurologickým postižením, obézní a také pacienti s určitým typem chronické terapie…
Změna léčby a přerušení léčby v průběhu 20 let ve skupině registrů Big Multiple Sclerosis Data Network
Tato studie se zaměřuje na popis přerušení a ukončení léčby ve skupině registrů Big Multiple Sclerosis Data Network. V rámci této kohortové studie byla pod vedením prof. Jana Hillerta ze švédské univerzity Karolinska Institutet sloučena data z pěti klinických registrů, které pokrývají období 20 let….
Srovnání terapie u pacientů s RS po první demyelinizační příhodě v reálné klinické praxi v České republice: Údaje z národního registru ReMuS
Roztroušená skleróza (RS) je chronické zánětlivé a neurodegenerativní onemocnění centrálního nervového systému. Po první demyelinizační příhodě se v České republice u pacientů s RS běžně používají dobře zavedené léky…
Jaká data nabízí celostátní registr pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS?
V přehledovém článku odborného časopisu Neurologie pro praxi se odborná garantka registru ReMuS zaměřila na představení registru ReMuS a zejména škály dat v něm obsažených. Článek nabízí také pohled na zastoupení pacientů v jednotlivých RS centrech České republiky, vývoj nasazování vysoce účinných léčivých přípravků nebo velmi důležitou oblast…
Registr pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS – význam dat u chronických onemocnění
Nový článek v odborném časopisu Remedia přináší informace o tom, co lze po šesti letech fungování najít v datech registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS i reálné klinické praxi České republiky. Od svého vzniku jsou k dispozici záznamy…