Za pět let své existence se český národní registr pacientů s roztroušenou sklerózou, ReMuS, stal neocenitelným zdrojem dat pro klinickou praxi i výzkum. Tento článek přináší přehled o tom, jakým způsobem se registr vyvinul od svého vzniku v roce 2013 a jaký význam mají sesbíraná data pro zlepšení péče o pacienty s roztroušenou sklerózou. ReMuS, zřízený Nadačním fondem IMPULS ve spolupráci s odbornou společností, nyní zahrnuje data více než 13 tisíc pacientů ve všech stadiích nemoci a pravidelně poskytuje klíčové informace o demografii, průběhu onemocnění, účinnosti a bezpečnosti léčby, které napomáhají lékařům v rozhodování o nejvhodnější terapii. Výsledky získané z registru odhalují nejen trendy v používání léčivých přípravků, ale také vývoj diagnostických postupů a dostupnosti léčby v České republice.
prof. MUDr. Dana Horáková, Ph.D.
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Celý článek si můžete v češtině přečíst na webu časopisu Neurologie pro praxi.
