Článek doc. Dany Horákové publikovaný v časopisu Multiple Sclerosis News nabízí podrobný pohled na vznik a vývoj českého celostátního registru pacientů s roztroušenou sklerózou, ReMuS, od jeho založení v roce 2013. Čtenář zde nalezne informace o struktuře registru, procesu sběru dat, a o tom, jak se registr postupně rozšiřoval, aby zahrnoval více než osm tisíc pacientů napříč 14 specializovanými centry v České republice. Článek také přináší přehled klíčových výstupů z registru, včetně demografických dat, údajů o průběhu nemoci, typech léčby a pracovním statutu pacientů. Navíc se věnuje důležitosti dlouhodobého sledování pacientů a představuje plány na budoucí rozšíření registru a zlepšení kvality sbíraných dat.
Seznamte se s registrem ReMuS
18. 9. 2024
