Vyhledávání
Zavřete toto vyhledávací pole.

Registr pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS – význam dat u chronických onemocnění

Nový článek v odborném časopisu Remedia přináší informace o tom, co lze po šesti letech fungování najít v datech registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS i reálné klinické praxi České republiky. Od jeho vzniku jsou k dispozici záznamy již o 15 000 pacientech, aby mohly dále pomáhat v lepším pochopení tohoto závažného neuroimunologického onemocnění.

prof. MUDr. Dana Horáková, Ph.D.

prof. MUDr. Dana Horáková, Ph.D.

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Remedia obálka

Horáková D. Registr pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS – význam dat u chronických onemocnění. Remedia 2019; 29: 519–523.

Celý článek si můžete v češtině přečíst na webu časopisu Remedia.

Archiv

Vstupujete na stránku určenou výhradně odborníkům ve zdravotnictví

Vážení návštěvníci,

dovolujeme si Vás informovat, že následující webová stránka je určena výhradně odborníkům ve zdravotnictví ve smyslu zákona o regulaci reklamy, tj. osobám oprávněným předepisovat nebo vydávat léčivé přípravky.

Obsah této stránky tedy není určen pro širokou veřejnost, zejména ne pro běžné spotřebitele. Existuje riziko, že by informace mohly být nesprávně pochopeny nebo interpretovány osobami bez odpovídající odbornosti, což by mohlo vést k nesprávné diagnóze či léčebnému postupu a tím ohrožení zdraví.

Prohlašuji, že jsem odborníkem ve zdravotnictví a beru na vědomí, že dále zobrazované informace nejsou určeny pro širokou veřejnost.

Newsletter registru ReMuS

Příležitostně Vám budeme zasílat novinky z oblasti výzkumu roztroušené sklerózy a registru ReMuS formou digitálního newsletteru.